Baba Serdal Tepe: Kerem’e CANSUYU olalım

Adana’da DMD (Dushennemusküler Distrofi) ölümcül kas hastalığına yakalanan 5 yaşındaki Kerem Yusuf Tepe’nin hastalığının ilerlememesi için Valiliğin de izniyle bağış kampanyası başlatıldı. Baba Serdal Tepe, oğlunun tedavisi için yaklaşık 3 milyon dolara ihtiyaçları bulunduğunu belirterek, “Ölüme kadar giden bu hastalığın daha da artmaması için tüm Türkiye’nin Kerem’e sahip çıkmasını ve birlik içerisinde olmasını bekliyorum” dedi.

>> SABİT ÖZKESER      “KEREM’İN HASTALIĞINI 4 YAŞINDA FARK ETTİK” Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi’nde Temizlik İşleri Birim Sorumlusu olarak görev yapan 40 yaşındaki 2 çocuk babası Serdal Tepe, oğlu Kerem’in hastalığıyla ilgili Çukurova Press’e bilgiler verdi.  Eşinin Fatma Kemal Timuçin Ağız ve  Diş Sağlığı Hastanesi’nde devlet memuru olarak görev yaptığını anlatan Tepe, “Şu anda lisede okuyan kızımızın ardından dünyaya gelen 5 yaşındaki oğlumuz Kerem’in 4 yaşında geçen yıl DMD  hastalığına yakalandığını öğrendik. Kendisinin yaşıtlarına göre tam konuşamadığını ve sadece anne ve baba dediğini  fark ettik. Ayrıca; sık sık düşünce, ‘biz bunu çocuktur, normaldir’ diye düşünmüştük. Ama daha sonra Kerem’in elleri  sık sık kaşınınca  acil hastaneye götürdüğümüzde kan değerlerinin çok yüksek olduğu tespit edildi ve  acil yatışı yapıldı. Yaklaşık bir ay yattığı ÇÜ Balcalı Hastanesi’nde gerçekleştirilen tetkiklerde genetik test tamamlandığında DMD kas hastalığı ortaya çıktı” diye konuştu. “OĞLUMUN ÖLMESİNİ DEĞİL, YAŞAMASINI İSTİYORUM” Hastalığının ortaya çıkmasının ardından  oğlunu haftada 2 kez yüzmeye götürdüğünü  ve hocalar eşliğinde fizik tedavi uyguladıklarını ifade eden  baba Serdal Tepe, “Oğlumun yeme içmesinde, koşmasında bir sıkıntı yok.  Şu anda sadece konuşması ile ilgili bir gerileme var. Çocuğun yaşı küçük olduğu için bu ilacı ne kadar erken alırsa o kadar bizim için iyi olur. Mesela 10 yaşından sonra yürüme etkisini kaybediyor ve yatağa bağlı olarak yaşamaya çalışıyor. Eğer bu tedaviyi yaptıramazsam çocuğumun durumu ölüme kadar gidiyor. Çünkü,  DMD’li hastalar 18 yaşını görmeden vefat ediyor.  DMD  (Dushennemusküler Distrofi) ölümcül kas hastalığı için bugüne kadar tedavisi yoktu ama geçtiğimiz yılın Mayıs ayında Amerika’da FDA onaylı bir tedavi geliştirildi.  Bizim bu ilaçlı  tedaviye ulaşmamız için 2.901.907 USD gerekiyor.  Oğlum ve Kerem gibi DMD hastası olanların sağlığına kavuşması için tüm Türkiye’nin desteğine ihtiyacımız var. Oğlumun ölmesini değil, yaşamasını istiyorum” dedi. “TÜRKİYE’DE 7 BİN DOLAYINDA DMD HASTASI BULUNUYOR” Adana’da kendileri gibi 3 çocukları DMD hastası olan bir ailenin de valiliğe başvurarak yardım kampanyası için izin istediğini anımsatan Serdal Tepe, yaşamış oldukları bu hastalığın herkesin başına gelebileceğine vurgu yaptı. Türkiye’de 7 bin dolayında DMD Kas Hastası olan kişinin bulunduğu ifade eden Tepe, “DMD hastası çocukların aileleri olarak biz de dahil çok sayıda kişi Sağlık Bakanlığı’nın önünde sesimizin duyulması ve çocuklarımızın yaşaması için eylem gerçekleştirdik ama bir yetkili  yanımıza gelmedi ve sorunumuzla ilgilenmedi.  Yaşam hakkı kutsal olan evlatlarımız için son nefesimize kadar mücadelemizi sürdüreceğiz.Bu olay herkesin başına gelebilir. Ben yaklaşık 20 yıldır sağlık kuruluşunda görev yapıyorum. Sağlıkçı olduğum için o kadar çok hastalarla o kadar kişilerle tanıştık ama hiçbir zaman aklımızın ucuna gelmezdi. Ama son baktık ki, bizim de başımıza geldi. Bu konuda herkesin birlik olması lazım. Kerem’in ilaca kavuşması için  tüm vatandaşlarımızdan destek bekliyoruz ve en kısa sürede ilaca kavuşması için bu bedeli bularak Amerika’ya tedaviye ve daha sonra da ülkemize geri dönmek istiyoruz” dedi. “ŞU ANA KADAR 250 BİN LİRA HARCADIM, ŞİMDİ DE ARABAMI SATILIĞA ÇIKARDIM” Oğlunun hastalığının ortaya çıkmasından sonra   Çukurova Üniversitesi Rektörü Prof.Dr. Hamit Emrah Beriş, rektör yardımcıları, Balcalı Hastanesi Başhekimi Prof.Dr.  Hacer Yapıcıoğlu Yıldızdaş, yardımcıları ve Başmüdür Ramazan Çakır olmak üzere tüm ekibin kendilerine ellerinden gelen desteği verdiklerini anlatan baba Serdal Tepe, “Üniversitede ayrıca Kerem adına destek amaçlı tiyatro gösterimi de 12 Mart tarihinde gerçekleşecek. Herkesin desteğini bekliyoruz. Kısa süre içerisinde çocuğum için 250 bin lira harcadım ve şu anda da arabamı satılığa çıkardım. Çoğumun tedavi süresinde harcamalarınız çok oluyor. 2 hafta önce valilik nezdinde Kerem’in adına hesap açıldı ve bağışlar buraya yapılmaya başlandı. Buna ek olarak SMS aracılığıyla bağışın yapılması konusunda Turkcell ve Vodafone görüşmelerimiz sürüyor.  Bunun dışında Ramazan ayındayız ve oruç tutan herkese de Allah kabul etsin. Burada zekat ve fitrelerini Kerem’e bağış yapmaları bizleri çok mutlu eder” dedi. “SAĞLIK BAKANLIĞININ BU İLACI UCUZA TEMİN ETMEK İÇİN VAKF KURMASINI İSTİYORUZ” Sağlık Bakanlığının DMD Kas hastalığı ile ilgili girişimlerde bulunmasını ve bu konuda vakıf kurulmasını da isteyen baba Serdal Tepe, “Bakanlığın nezdinde vakıf kurulması halinde bu ilacın yaklaşık 3 milyon dolara değil de 600 bin dolara kadar alımı da olabilir. Bunun örneği de Rusya. Bu ülkede kurulan vakıfla toplu ilaç alımlarında Amerika bu indirimi yapıyor. Biz de bunu aynı şekilde temin edebiliriz ve çocuklarımızın yaşaması için umut olan bu ilacı daha uygun bir fiyata alabiliriz. Lütfen yetkililer bizim sesimize kulak versin” diye konuştu.